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透析袋，弗氏完全佐剂，佛波酯，β-丙内酯，蛋白提取试剂盒，牛胰岛素，牛血清白蛋白，细胞分离液
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RIPA裂解液
Obb-310012
RIPA裂解液：RIPA裂解液对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用，是经典常用的细胞组织快速裂解液。使用RIPA 裂解液制备用于免疫共沉淀的裂解产物已经是一种首选的标准操作。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。
RIPA裂解液
Obb-310011
RIPA裂解液：RIPA裂解液对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用，是经典常用的细胞组织快速裂解液。使用RIPA 裂解液制备用于免疫共沉淀的裂解产物已经是一种首选的标准操作。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。
膜蛋白提取试剂盒
Obb-310006
膜蛋白提取试剂盒：哺乳动物跨膜蛋白承担各种生物功能，在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套，因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使膜蛋白丧失其天然结构，因而妨碍了膜蛋白的功能研究。
膜蛋白提取试剂盒
Obb-310005
膜蛋白提取试剂盒 哺乳动物跨膜蛋白承担各种生物功能，在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套，因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使膜蛋白丧失其天然结构，因而妨碍了膜蛋白的功能研究。
总蛋白提取试剂盒
Obb-310004
总蛋白提取试剂盒：适用于从各种原代或传代细胞和各种实体软组织，如脑、脊髓、神经结或纤维、脂肪、肝脏、消化道、肾脏、心脏、肌肉、血管、结缔组织等哺乳动物组织中提取总蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。本试剂盒含有的独特变性剂能够溶解细胞膜包括细胞质膜和核膜。提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等蛋白研究。
总蛋白提取试剂盒
Obb-310003
总蛋白提取试剂盒：适用于从各种原代或传代细胞和各种实体软组织，如脑、脊髓、神经结或纤维、脂肪、肝脏、消化道、肾脏、心脏、肌肉、血管、结缔组织等哺乳动物组织中提取总蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。本试剂盒含有的独特变性剂能够溶解细胞膜包括细胞质膜和核膜。提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等蛋白研究。
核蛋白提取试剂盒
Obb-310002
核蛋白提取试剂盒：适用于从细胞和动物组织制备核蛋白和胞浆蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。制备的核蛋白和胞浆蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。
核蛋白提取试剂盒
Obb-310001
核蛋白提取试剂盒： 适用于从细胞和动物组织制备核蛋白和胞浆蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。制备的核蛋白和胞浆蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究
Bradford 蛋白定量试剂盒
Obb-301004
Bradford 蛋白定量试剂盒：Bradford法（考马斯亮蓝法），是目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一。当Bradford 染色液（考马斯亮蓝G250）和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值波长由456nm 转至595nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵
Bradford 蛋白定量试剂盒
Obb-301003
Bradford 蛋白定量试剂盒 ：Bradford法（考马斯亮蓝法），是目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一。当Bradford 染色液（考马斯亮蓝G250）和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值波长由456nm 转至595nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高
BCA 蛋白定量试剂盒
Obb-301002
BCA 蛋白定量试剂盒：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。
BCA 蛋白定量试剂盒
Obb-301001
BCA 蛋白定量试剂盒：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。
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