自上世紀50年代起，透析就已經成為生命科學實驗室分離生物大分子復合物的常用技術，雖然在很長一段時間內，由于超濾及離心技術的推廣，透析技術并沒有得到很大的改進，特別是傳統透析方式由于操作繁瑣，耗時等原因，會有不小的困擾。但現在，spectrumlabs推出了新一代即用型生物技術級透析裝置，使透析這項傳統的基礎實驗技術，在使用的簡便性和實用性方面得到了長足的進步。
透析是根據半透膜對大、小分子不同尺寸的選擇性擴散過程，實現分離的技術。常見的蛋白質或核酸樣品中，常會含有不需要的小分子物質，如緩沖鹽溶液（Tris、PBS）、還原劑（二硫蘇糖醇DTT、β-巰基乙醇BME）或保存劑（疊氮化鈉、**劑）等。
將樣品置于透析膜內，透析液置于透析膜外（一般為樣品體積的200-300倍），使膜兩側形成濃度梯度，分子會從膜一側擴散通過膜進入另一側，并*終達到平衡。一旦達到平衡，透析（擴散）停止。通常情況下，接**衡狀態時，擴散速率會降低，所以每隔一段時間需要更換透析液，以維持濃度梯度，驅動透析過程進行。
膜的選擇是透析成功的關鍵。半透膜的孔徑需足夠大，以使小分子物質通過，但同時又需足夠“小”，以限制大分子物質。理想的透析膜需很“薄”、具有大小均一的膜孔、且不結合蛋白質或核酸。常見的再生纖維素或纖維素酯即是較為理想的透析膜材質選擇。
另一個影響透析膜選擇的重要參數是截留分子量（MWCO），我們將其定義為膜截留率至少為90%的分子的分子量。但在實際操作中，分子通過膜的擴散過程還受到分子形狀、水合程度、離子電荷及極性等因素的影響，所以需做綜合測試及評估。
樣品和透析液的體積也是需要考慮的重要參數，理想的情況是較小的樣品體積使用較大的透析液體積，以使濃度梯度*大化。需要考慮樣品體積是因為透析后樣品的處理或應用通常具有一定的*小體積要求。但是只要能滿足*小體積要求，一般不推薦透析過多的樣品。因為基于給定樣品的膜表面積，小體積樣品的透析速率比大體積樣品要快得多。此外，樣品與固相界面接觸的時間越長，樣品損失的可能性越高，蛋白質或核酸發生非特異性結合或變性的幾率越大。
其它問題關注
1） 膜的留分子量（MWCO）到底有多**？
MWCO可以作為衡量膜截留性能的指標，但MWCO并不是**的、**的數值，所以選擇膜MWCO時，建議根據需要截留的大分子物質和需要擴散去除的小分子物質，對不同MWCO的膜進行測試，一般推薦膜MWCO為需截留物質分子量的50-80%，同時需至少為需去除物質分子量的100倍。
早期的透析膜產品因為生產技術及質控的原因，MWCO一般控制在2kD-20kD以內，經過技術革新，現在我們可提供截留分子量范圍更廣的透析膜產品，低至0.1kD，高可達1,000kD。每種規格的透析膜均具有特定的截留性能，可使用已知分子量的物質對MWCO進行檢測。
2）
透析時一定要攪拌嗎？
攪拌可顯著縮短透析時間。所有的膜都具有內表面和外表面，從膜的樣品一側到透析液一側并沒有固定直徑的通道，相反，樣品中的小分子量物質擴散進入內表面的膜孔，然后通過膜內部，再從膜外表面的膜孔透出，進入膜外擴散層“微環境”，擴散層內小分子物質的濃度顯著高于透析液的其它位置。攪拌可快速、有效地打破擴散層微環境，維持濃度梯度，保證透析進行。
3）
透析溫度應如何把握？
溫度對透析的進行也有一定程度地影響，因為分子在較高的溫度下會更快地移動擴散，但前提是操作溫度不影響產品的活性。所以，除特殊樣品外，一般在環境溫度或室溫下進行即可。
4） 怎樣判定透析已經結束？
判定透析結束并沒有簡單、**的標準。一般來說，只要樣品中的小分子含量降低到不影響后續實驗即可認為透析完成。
5） 需要對膜進行預處理嗎？
spectrumlabs透析膜出廠前已經預處理。部分規格的膜產品可能含有少量的甘油或硫化物，正常情況下，這些小分子在透析過程中即可自動擴散去除。如處理的樣品較為敏感，也可在使用前用超純水對膜進行預沖洗，對于在膜生產過程中可能存在的痕量重金屬，可使用重金屬漂洗液去除。
Spectra/Por Float-A-Lyzer
G2即用型透析裝置（CE膜）采用預制型膜管，極大地提高了樣品/膜比表面積，可顯著縮短分子的遷移距離，使透析速率更快。同時Spectra/Por Micro
Float-A-Lyzer微量即用型透析裝置可處理低至100μl的樣品，如使用較大量的透析液，維持高濃度梯度，即可得到極高的透析速率。