動物外周血單核細胞分離液實驗方法

“XXXX”動物外周血單核細胞分離液實驗方法

【產品規格】

2×200ml/Kit

【產品組成】

為方便廣大用戶使用，試劑內容如下：

【實驗前準備】

A． 適用儀器

*大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機

B． 耗材

【檢驗方法】

全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。

首先取抗凝血按體積比 1:1 的比例加全血及組織稀釋液（產品編號：2010C1119）混勻，

根據稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：

情況 A：稀釋后的血液樣本量小于 5ml 時，實驗方法如下：

1.取一支 15ml 離心管，依次小心加入試劑 A、試劑 D（體積比為 3:2，試劑總量與稀釋后的血液樣本量相等。如稀釋后的血液樣本為 5ml，則先后加入試劑 A 3ml、試劑 D 2ml），制成梯度界面，各液面分層一定要清晰。

2.用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上，400-550g，離心 20-30min（注：根據血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到*佳分離效果）。

3.離心后，此時離心管中由上至下分為五層。**層為稀釋液層。**層為透明試劑 D 液層。第三層為環狀乳白色單核細胞層。第四層為透明試劑 A 液層。第五層為紅細胞層。

4.用吸管小心吸取**層試劑 D 層和第三層乳白色細胞層到另一 15ml 離心管中，往所得離心管中加入 10ml 清洗液（產品編號：2010X1118），混勻細胞。

5.250g，離心 10min。

6.棄上清。

7.用吸管以 5ml 清洗液（產品編號：2010X1118）重懸所得細胞。

8.250g，離心 10min。

9.重復 6、7、8，棄上清后以 0.5ml 后續實驗所需相應液體重懸細胞。

10.差異貼壁法純化細胞

（1）用單核細胞無血清培養基（產品編號：CTBD2011）或單核細胞完全培養基（產品編號：HCTBD2011）以 1.5-3×106 個/ml 的密度重懸細胞，將細胞鋪于一次性細胞板或細胞瓶中，放于 37℃二氧化碳培養箱中進行貼壁培養。

（2）2-4 小時內貼壁的為巨噬細胞前體（俗稱為單核細胞）。

（3）10-24 小時內貼壁的單個核細胞為內皮、內皮祖細胞、干細胞。（4）不貼壁的為**細胞。

注：

a）無血清培養基中不含任何動物成分，為得到更佳培養效果可添加 10%自體血漿或2-8%經灝洋篩選的胎牛血清。

b）完全培養基中含 2-20%胎牛血清（血清具體含量由所培養的目的細胞而定）。

C）由于每種細胞的貼壁時間存在差異可將所得細胞分開已達簡單的純化目的，此法成本相對較低。如需獲得高純度目的細胞則需在使用分離液后選用**磁珠陽性或陰性分選。

情況 B：稀釋后的血液樣本量大于等于 5ml 時，實驗方法如下：

1.取一支適當的離心管，依次小心加入試劑 A、試劑 D（試劑 A 與試劑 D 體積比為 5:3，試劑總量與稀釋后的樣本量相等），制成梯度界面。

2.將經稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上，450-650g（*大離心力可至 1000g），離心 20-30min。（注：根據血液樣本量確定離心條件，血液量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到*佳分離效果。加入血液樣本后，樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二）。

3.剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 至步驟 10。

【注意事項】

1.全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*佳的實驗結果，*好在取血 2h 內進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。

2.稀釋后血液樣本體積小于 3ml 時，試劑 A 和試劑 D 用量分別為 2ml 和 1ml。

3.本實驗*好不要使用高聚合材質（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離心管及未經堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。

4.吸取過多的單核細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數量增加。

5.吸取過多的單核細胞層上層溶液會導致血漿蛋白及血小板混雜。

6.如所實驗后細胞得率或活性過低，請聯系天津灝洋技術支持以尋求幫助，具體聯系方式詳見下方生產企業信息。

【儲存條件及有效期】

18-25℃保存，有效期 2 年。本品易感染**，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現白色結晶，影響分離效果。

【參考值（參考范圍）】

本實驗單核細胞提取率大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例，用戶可適當進行參考。

【相關實驗技術方案】

所獲得單核細胞的培養技術

所獲得單核細胞的核酸提取技術

所獲得單核細胞的鑒定方法A.流式細胞技術B.**組化技術C.原位雜交技術

D.PCR 技術

【可能存在的問題及解決方法】

1. 由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時，恒定離心時間，對離心轉速進行調整。

3.本分離液依照國際標準，全部使用藥用級原料，性能指標與國產同類產品略有不同，可能出現紅細胞沉降不完全的情況，可以適當加大離心轉速。

注：在對離心條件進行調整時，離心轉速的加減以 50-100g 為基數，直至達到*佳分離效果，

離心力*小不得小于 400g，*大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準