一、分子生物學常用貯存液的配制
1．30%丙烯酰胺溶液
【配制方法】將29g丙烯酰胺和1gN，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為60ml的水中。加熱至37℃溶解之，補加水至終體積為100ml。用濾器（0.45μm孔徑）過濾**，查證該溶液的pH值應不大于7.0，置棕色瓶中保存于室溫。
【注意】丙烯酰胺具有很強的神經毒性并可以通過皮膚吸收，其作用具累積性。稱量丙烯酰胺和亞甲雙丙烯酰胺時應戴手套和面具。可認為聚丙烯酰胺無毒，但也應謹慎操作，因為它還可能會含有少量未聚合材料。
一些價格較低的丙烯酰胺和雙丙烯酰胺通常含有一些金屬離子，在丙烯酰胺貯存液中加入大約0.2體積的單床混合樹脂（MB-1Mallinckrodt），攪拌過夜，然后用Whatman1號濾紙過濾以純化之。
在貯存期間，丙烯酰胺和雙丙烯酰胺會緩慢轉化成丙烯酰和雙丙烯酸。
2．40%丙烯酰胺
【配制方法】把380g丙烯酰胺（DNA測序級）和20gN，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為600ml的蒸餾水中。繼續按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法處理，但加熱溶解后應以蒸餾水補足至終體積為1L。
【注意】見上述配制30%丙烯酰胺的說明,40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列測定。
3．放線菌素D溶液
【配制方法】把20mg放線菌素D溶解于4ml100%乙醇中，1:10稀釋貯存液，用100%乙醇作空白對照讀取OD440值。放線菌素D（分子量為1255）純品在水溶液中的摩爾消化系數為21，900，故而1mg/ml的放線菌素D溶液在440nm處的吸光值為0.182，放線菌素D的貯存液應放在包有箔片的試管中，保存于-20℃。
【注意】放線菌素D是致畸劑和致癌劑,配制該溶液時必須戴手套并在通風櫥內操作,而不能在開放在實驗桌面上進行,謹防吸入藥粉或讓其接觸到眼睛或皮膚。
藥廠提供的作**用途的放線菌素D制品常含有糖或鹽等添加劑。只要通過測量貯存液在440nm波長處的光吸收確定放線菌素D的濃度，這類制品便可用于抑制自身引導作用。
4．0.1mol/L腺苷三磷酸（ATP）溶液
【配制方法】在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/LNaOH調至pH值至7.0，用蒸餾水定容1ml，分裝成小份保存于-70℃
5．10mol/L乙酸酰溶液
【配制方法】把770g乙酸酰溶解于800ml水中，加水定容至1L后過濾**。
6．10%過硫酸銨溶液
【配制方法】把1g過硫酸銨溶解于終量為10ml的水溶液中，該溶液可在4℃保存數周。
7．BCIP溶液
【配制方法】把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二鈉鹽（BCIP）溶解于10ml100%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃
8．2×BES緩沖鹽溶液
【配制方法】用總體積90ml的蒸餾水溶解1.07g鹽溶液BES[N，N-雙（2-羥乙基）-2-氨基乙磺酸]、1.6gNaCl和0.027g Na2HPO4，室溫下用HCl調節該溶液的pH值至6.96、然后加入蒸餾水定容至100ml，用0.22μm濾器過濾**，分裝成小份，保存于-20℃。
9．1mol/L CaCl2溶液
【配制方法】在200ml蒸餾水中溶解54gCaCl2·6H2O，用0.22μm濾器過濾**，分裝成10ml小份貯存于-20℃。
【注意】制備感受態細胞時，取出一小份解凍并用蒸餾水稀釋至100ml，用Nalgene濾器（0.45μm孔徑）過濾**，然后驟冷至0℃。
10．2.5mol/L CaCl2溶液
【配制方法】在20ml蒸餾水中溶解13.5gCaCl2·6H2O，用0.22μm濾器過濾**，分裝成1ml小份貯存于-20℃。
11．1mol/L二硫蘇糖醇（DTT）溶液
【配制方法】用20ml0.01mol/L乙酸鈉溶液（pH5.2）溶解3.09g DTT，過濾**后分裝成1ml小份貯存于-20℃。
【注意】DTT或含有DTT的溶液不能進行高壓處理。
12．脫氧核苷三磷酸（dNTP）溶液
【配制方法】把每一種dNTP溶解于水至濃度各為100mmol/L左右，用微量移液器吸取0.05mol/lTris堿分別調節每一dNTP溶液的pH值7.0（用pH試紙檢測），把中和后的每種dNTP溶液各取一份作適當稀釋，在下表中給出的波長下讀取光密度計算出每種dNTP的實際濃度，然后用水稀釋成終濃度為50mmol/L的dNTP，分裝成小份貯存于-70℃。
| 堿基 | 波長（nm） | 消化系數（ε）[L/（mol·cm）] |
| A | 259 | 1.54×104 |
| G | 253 | 1.37×104 |
| C | 271 | 9.10×103 |
| T | 260 | 7.40×103 |
比色杯光徑為1cm時,吸光度=εM
13．0.5mol/lEDTA（pH8.0）溶液
【配制方法】在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-Na·2H2O），在磁力攪拌器上劇烈攪拌，用NaOH調節溶液的pH值至8.0（約需20gNaOH顆粒）然后定容至1L，分裝后高壓**備用。
【注意】EDTA二鈉鹽需加入NaOH將溶液的pH值調至接近8.0,才能完全溶解。
14．溴化乙錠（10mg/ml溶液）
【配制方法】在100ml水中加入1g溴化乙錠，磁力攪拌數小時以確保其完全溶解，然后用鋁箔包裹容器或轉移至棕色瓶中，保存于室溫。
【注意】小心：溴化乙錠是強誘變劑并有中度毒性，使用含有這種染料的溶液時務必戴上手套，稱量染料時要戴面罩。
15．2×HEPES緩沖鹽溶液
【配制方法】用總量為90ml的蒸餾水溶解1.6gNaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4·2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/lNaOH調節pH值至7.05，再用蒸餾水定容至100ml。用0.22μm濾器過濾**，分裝成5ml小份，貯存于-20℃。
16．IPTG溶液
【配制方法】IPTG為異丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量為238.3），在8ml蒸餾水中溶解2gIPTG后，用蒸餾水定容至10ml，用0.22μm濾器過濾**，分裝成1ml小份貯存于-20℃。
17．1mol/L乙酸鎂溶液
【配制方法】在800ml水中溶解214.46g四水乙酸鎂，用水定容至1L過濾**。
18．1mol/L MgCl2溶液
【配制方法】在800ml水中溶解203.4gMgCl2·6H2O，用水定容至1L，分裝成小份并高壓**備用。
【注意】MgCl2極易潮解，應選購小瓶（如100g）試劑，啟用新瓶后勿長期存放。
19．β-巰基乙醇（BME）溶液
【配制方法】一般得到的是14.4mol/L溶液，應裝在棕色瓶中保存于4℃。
【注意】BME或含有BME的溶液不能高壓處理。
20．NBT溶液
【配制方法】把0.5g氯化氮藍四唑溶解于10ml70%的二甲基甲酰胺中,保存于4℃。
21．酚/氯仿溶液
【配制方法】把酚和氯仿等體積混合后用0.1mol/LTris·HCl（pH7.6）抽提幾次以平衡這混合物,置棕色玻璃瓶中,上面覆蓋等體積的0.01mol/lTris·HCl（pH=7.6）液層,保存于4℃。
【注意】酚腐蝕性很強，并可引起嚴重灼傷，操作時應戴手套及防護鏡，穿防護服。所有操作均應在化學通風櫥中進行。與酚接觸過的部位皮膚應用大量的水清洗，并用肥皂和水洗滌，忌用乙醇。
22．10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF）溶液
【配制方法】用異丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分裝成小份貯存于-20℃。如有必要可配成濃度高達17.4mg/ml的貯存液（100mmol/L）。
【注意】PMSF嚴重損害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚，吸入、吞進或通過皮膚吸收后有致命危險。一旦眼睛或皮膚接觸了PMSF，應立即用大量水沖洗之。凡被PMSF污染的衣物應予丟棄。
PMSF在水溶液中不穩定。應在使用前從貯存液中現用現加于裂解緩沖液中。PMSF在水溶液中的活性喪失速率隨pH值的升高而加快，且25℃的失活速率高于4℃。pH值為8.0時,20μmmol/lPMSF水溶液的半壽期大約為85min，這表明將PMSF溶液調節為堿性（pH>8.6）并在室溫放置數小時后,可**地予以丟棄。
23．磷酸鹽緩沖溶液（PBS）溶液
【配制方法】在800ml蒸餾水中溶解8g NaCl、0.2gKCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,用HCl調節溶液的pH值至7.4加水定容至1L，在15lbf/in2（1034×105Pa）高壓下蒸氣**20min。保存于室溫。
24．1mol/L乙酸鉀（pH=7.5）溶液
【配制方法】將9.82g乙酸鉀溶解于90ml純水中，用2mol/L乙酸調節pH值至7.5后加入純水定容到1L，保存于-20℃。
25．乙酸鉀溶液（用于堿裂解）
【配制方法】在60ml5mol/L乙酸鉀溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水，即成鉀濃度為3mol/L而乙酸根濃度為5mol/L的溶液。
26．3mol/L乙酸鈉（pH5.2和pH7.0）溶液
【配制方法】在80ml水中溶解408.1g三水乙酸鈉，用冰乙酸調節pH值至5.2或用稀乙酸調節pH值至7.0，加水定容到1L，分裝后高壓**。
27．5mol/L NaCl溶液
【配制方法】在800ml水中溶解292.2gNaCl加水定容至1L，分裝后高壓**。
28．10%十二烷基硫酸鈉（SDS）溶液
【配制方法】在900ml水中溶解100g電泳級SDS，加熱至68℃助溶，加入幾滴濃鹽酸調節溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分裝備用。
【注意】SDS的微細晶粒易擴散，因此稱量時要戴面罩，稱量完畢后要**殘留在稱量工作區和天平上的SDS，10%SDS溶液無須**。
29．20×SSC溶液
【配制方法】在800ml水中溶解175.3gNaCl和88.2g檸檬酸鈉，加入數滴10mol/l NaOH溶液調節pH值至7.0，加水定容至1L，分裝后高壓**。
30．20×SSPE溶液
【配制方法】在800ml水中溶解17.5g NaCl、27.6gNaH2PO4·H2O和7.4gEDTA,用NaOH溶液調節pH值至7.4（約需6.5ml 10ml/L NaOH）,加水定容至1L,分裝后高壓**。
31．100%三***溶液
【配制方法】在裝有500gTCA的瓶中加入227ml水，形成的溶液含有100%（M/V）TCA。
32．1mol/L Tris溶液
【配制方法】在800ml水中溶解121.91gTris堿,加入濃HCl調節pH值至所需值。
pHHCl 7.470ml 7.660ml 8.0 42ml
應使溶液冷至室溫后方可*后調定pH值，加水定容至1L，分裝后高壓**。
【注意】如1mol/L溶液呈現黃色，應予丟棄并置備質量更好的Tris。
盡管多種類型的電極均不能準確測量Tris溶液的pH值，但仍可向大多數廠商購得合適的電極。
Tris溶液的pH值因溫度而異，溫度每升高1℃，pH值大約降低0.03個單位。例如：0.05mol/L的溶液在5℃、25℃、和37℃時的pH值分別為9.5、8.9和8.6。
33．Tris緩沖鹽溶液（TBS）（25mmol/lTris）
【配制方法】在800ml蒸餾水中溶解8g NaCl、0.2gKCl和3gTris堿，加入0.015g酚并用HCl調至pH值至7.4，用蒸餾水定容至1L，分裝后在151bf/in2（1.034×105Pa）高壓下蒸汽**20min，于室溫保存。
34．X-gal溶液
【配制方法】X-gal為5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的貯存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，裝有X-gal溶液的試管須用鋁箔封裹以防因受光照而被破壞，并應貯存于-20℃。X-gal溶液無須過濾**。
二、常用***溶液
|
***
| 貯存液a | 工作濃度 |
| 濃度 | 保存條件 | 嚴緊型質粒 | 松弛型質粒 |
| 氨芐青霉素 | 50mg/ml（溶于水） | -20℃ | 20μg/ml | 60μg/ml |
| 羧芐青霉素 | 50mg/ml（溶于水） | -20℃ | 20μg/ml | 60μg/ml |
| 氯霉素 | 34mg/ml（溶于乙醇） | -20℃ | 25μg/ml | 170μg/ml |
| 卡那霉素 | 10mg/ml（溶于水） | -20℃ | 10μg/ml | 50μg/ml |
| 鏈霉素 | 10mg/ml（溶于水） | -20℃ | 10μg/ml | 50μg/ml |
| 四環素b | 5mg/ml（溶于乙醇） | -20℃ | 10μg/ml | 50μg/ml |
a：以乙醇為溶劑的***溶液無須**處理。所有***溶液均應放于不透光的容器保存。
b：鎂離子是四環素的拮抗劑，四環素抗性菌的篩選應使用不含鎂鹽的培養基（如LB培養基）。
三、常用的電泳緩沖液
| 緩沖液 | 使用液 | 濃貯存液（每升） |
| Tris-乙酸（TAE） | 1×：0.04mol/L Tris-乙酸 | 50×：242g Tris堿 |
| | 0.001mol/L EDTA | 57.1ml冰乙酸 |
| | | 100ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0） |
| Tris-磷酸（TPE） | 1×:0.09mol/L Tris-磷酸 | 10×:10g Tris堿 |
| | 0.002mol/L EDTA | 15.5ml85%磷酸（1.679g/ml） |
| | | 40ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0） |
| Tris-硼酸（TBE）a | 0.5×0.045mol/L Tris-硼酸 | 5×：54g Tris堿 |
| | 0.001mol/L EDTA | 27.5硼酸 |
| | | 20ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0） |
| 堿性緩沖液b | 1×:50mmol/L NaOH | 1×:5ml 10mol/L NaOH |
| | 1mmol/L EDTA | 2ml 0.5mmol/L EDTA（pH8.0） |
| Tris-甘氨酸c | 1×:25mmol/L Tris | 5×:15.1g Tris |
| | 250mmol/L 甘氨酸 | 94g 苷氨酸（電泳級）（pH8.3） |
| | 0.1% SDS | 50ml 10% SDS（電泳級） |