產品資料

Bradford 蛋白定量試劑盒

如果您對該產品感興趣的話,可以
產品名稱: Bradford 蛋白定量試劑盒
產品型號: Obb-301004
產品展商: 國產
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簡單介紹

Bradford 蛋白定量試劑盒：Bradford法（考馬斯亮藍法），是目前靈敏度*高的蛋白質測定法之一。當Bradford 染色液（考馬斯亮藍G250）和蛋白在酸性條件下結合時，溶液顏色由棕黑色轉為藍色，*大吸光值波長由456nm 轉至595nm，吸光值與蛋白質的含量在一定濃度范圍內有較好的線性關系，通過測定吸光值大小并對照標準蛋白的吸光值，推算出蛋白濃度，實現了蛋白濃度測定的快速，穩定和高靈


Bradford 蛋白定量試劑盒  的詳細介紹
Bradford  蛋白定量試劑盒
產品簡介：
Bradford法（考馬斯亮藍法），是目前靈敏度*高的蛋白質測定法之一。當Bradford 染色液（考馬斯亮藍G250）和蛋白在酸性條件下結合時，溶液顏色由棕黑色轉為藍色，*大吸光值波長由456nm 轉至595nm，吸光值與蛋白質的含量在一定濃度范圍內有較好的線性關系，通過測定吸光值大小并對照標準蛋白的吸光值，推算出蛋白濃度，實現了蛋白濃度測定的快速，穩定和高靈敏度。
   Bradford染色液為2倍濃縮母液，便于儲存。
 
產品組成：

產品組成
301003
301004
規格
250 assays
1000 assays
蛋白標準(1mg/ml)
0.5ml
         2ml
Bradford 2x染色液
25ml
100ml

 
使用方法：
A． 96孔酶標板測定：
1.       標準曲線繪制。取一塊酶標板，按以下表格數據加入試劑：

孔號
0
1
2
3
4
5
6
蛋白標準（ml）
0
1
2
4
6
8
10
去離子水（ml）
100
99
98
96
94
92
90
Bradford 2x染色液（ml）
100
100
100
100
100
100
100
對應的蛋白含量（mg）
0
1
2
4
6
8
10

 
2.       振蕩混勻后，室溫放置5-10分鐘。
3.       用酶標儀測定A595，以不含BSA的光吸收值為空白對照。
4.     以蛋白含量（mg）為橫坐標，吸光值為縱坐標，繪出標準曲線。
5.       樣品測定：將待測蛋白樣品用去離子水稀釋至適當濃度，取10ml樣品，加入100ml 2x Bradford染色液和90ml的去離子水，混勻后放置5-10分鐘，然后以0號孔為對照，測定樣品吸收值A595。
6.       根據測得的吸收值，在標準曲線上即可查得樣品的蛋白含量。
7.       計算蛋白濃度：以查得的蛋白含量除以樣品體積10ml，再乘以相應的稀釋倍數即可得到待測樣品的實際濃度。
 
B． 比色皿測定
        按照比色皿規格，與以上方法相同，適當按比例增加各溶液體積即可。
 
注意事項：
1.     Bradford法對于去污劑敏感的，受高濃度去垢劑影響。需確保SDS低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20,60, 80低于0.06%。含去垢劑的樣品推薦使用BCA蛋白濃度測定試劑盒。
2.     染色液使用前請混勻。
3.     將G250染色液放置到室溫再使用，有利于提高檢測的靈敏度。
4.     由于Bradford 法在蛋白濃度增高到一定時候，顏色反應并不成比例增加，因此得到的標準曲線只是在一定范圍內可以近似看成直線，每次應按照實際測得的標準曲線計算出相對**的蛋白濃度。
5.      反應在5分鐘后顯色充分，但在10分鐘后可能開始出現沉淀，故建議在加入染色液后5-10分鐘內完成檢測，誤差較小。
6.     *好使用塑料比色皿，如使用玻璃比色皿或石英比色皿，使用后立即用少量95%的乙醇清洗。
 
儲存條件：
染色液2-8℃保存。蛋白標準-20°C保存。
 

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