美国BD基质胶保存视频

备注：本公司销售的所有产品仅用于生化科研试验

 

 

BD 基 质 胶：

储存和运输：-20度储存，干冰运输。

美国BD基质胶保存视频链接：http://v.youku.com/v_show/id_XMzQxMjk2OTcy.html

注意：可将冻融后的Matrigel分装在多个小管，所有分装均需用预冷的冻存管，迅速冷冻并保存，避免多次冻融。

Matrigel在22-35℃温度环境下快速成胶，因此溶解时在4℃冰上过夜冻融（4度时会随着温度的上升部分成胶）。所有用品在使用前需置于冰浴，必须使用预冷的移液管、吸头及小管操作Matrigel。成胶后的Matrigel可以在4℃24－48小时后重新呈液态。

 

推荐包被与成胶方法

 

注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。

 

薄胶成胶方法：

              1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

              2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

              3.在37℃放置30分钟，即可使用。

 

厚胶成胶方法：

              1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

              2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

              3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。

 

薄层包被方法：

              1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

              2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定*佳包被浓度。

              3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。

              4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。